Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2023-11-30 Origen:Sitio
2.1 Uso previsto
El tubo endotraqueal de un solo uso (denominado ' tubo endotraqueal'), principalmente para pacientes que requieren anestesia prolongada o repetida, ventilación artificial y respiración asistida. El producto está hecho de material de PVC, que es más excelente en resistencia a la flexión que el tubo endotraqueal estándar en la aplicación clínica. Es más suave en contacto con la mucosa del paciente, que puede ser eficaz para reducir el daño y el sufrimiento causado a los pacientes en intubación múltiple. Puede usarse durante siete días bajo cuidado normal, el método de uso es el mismo que el tubo endotraqueal estándar. Debido a la pared de El tubo endotraqueal tiene un resorte de acero inoxidable integrado, la capacidad de flexión y desinflado plano se ha mejorado enormemente, lo que elimina el riesgo de asfixia debido al retorcimiento del tubo y mantiene las vías respiratorias sin obstrucciones y gana más tiempo para los primeros auxilios.
El tubo endotraqueal se utiliza principalmente para la inserción clínica en la tráquea a través de la cavidad oral o nasal, estableciendo un conducto respiratorio.
3.2.1 Según la necesidad clínica, elija las especificaciones del modelo adecuado de tubo endotraqueal.
3.2.2Asoma el embalaje individual, saca el producto.
3.2.3Antes de la intubación, verifique el tubo endotraqueal si su sistema de inyección de aire está liso e intacto.
3.2.4Colocar el tubo endotraqueal en el tracto respiratorio del paciente.
3.2.5 Conexión del circuito respiratorio, regulación del volumen de oxígeno y fijación del tubo endotraqueal con el soporte después de la ventilación de prueba.
3.2.6 Cuando se utilice el producto, se debe utilizar una almohadilla dental al mismo tiempo.
3.3.1 Este producto es un producto desechable, prohíbe la reutilización y el uso de productos caducados, lea atentamente las instrucciones antes de usarlo;
3.3.2 Este producto es únicamente para uso operativo por parte del personal de enfermería;
3.3.3 El producto contiene DEHP.Embarazadas, los niños lo usan con precaución.
3.3.4 El producto está esterilizado por ETO, prohibido su uso si el embalaje está dañado;
3.3.5 Después de su uso, el producto y el embalaje deben eliminarse de acuerdo con los requisitos hospitalarios o ambientales;
3.3.6 Cuando proceda a la succión del tubo endotraqueal, elija el tamaño correcto del catéter de succión; el diámetro exterior del catéter de succión se basa en la mitad del diámetro interno del tubo endotraqueal.
3.3.7 Cuando se realiza la succión del tubo endotraqueal, se debe mover y girar el tubo de succión para no succionar en una posición durante un largo período de tiempo.
