Método de detección del instrumento de análisis del analizador hematológico (CBC)

A Analizador de hematología (CBC), también conocido como analizador de células hematológicas (CBC), hemocitómetro, contador de células sanguíneas, etc., es uno de los instrumentos más utilizados en dispositivos de laboratorio de pruebas clínicas hospitalarias.Con el rápido desarrollo de la tecnología informática en los últimos años, la tecnología de análisis del analizador hematológico (CBC) también pasa de tríadas a quintiles, de 2D a 3D, y también observamos que los quíntuplos de los analizadores de laboratorio modernos utilizan muchas de las mismas técnicas. como los citómetros de flujo muy avanzados de hoy en día, como la tecnología de detección de luz dispersa, la tecnología de flujo de vaina, la tecnología láser, etc. Este artículo se centra en los métodos de detección y las aplicaciones del analizador hematológico (CBC) y los instrumentos analíticos.

Aquí está la lista de contenidos:

l Volumen, conductancia, dispersión láser (VCS).

l Tecnología de detección combinada de impedancia eléctrica, radiofrecuencia y citoquímica.

Volumen, conductancia, dispersión láser (VCS).

Este es el método de análisis clásico adoptado por el analizador Hematology Analyzer (CBC), que integra tres técnicas de detección física para realizar análisis multiparamétricos de células en su estado natural y primitivo.Este método también se conoce como análisis de analizador hematológico (CBC) de volumen, conductancia y dispersión láser.En esta técnica, se agrega un agente lisante de glóbulos rojos a la muestra para disolver los glóbulos rojos, y luego se agrega un estabilizador para neutralizar el efecto del agente lisante de glóbulos rojos, de modo que la superficie de los glóbulos blancos, el citoplasma, y el volumen celular permanecen estables.Luego, las células fueron empujadas hacia la celda de citometría de flujo mediante la técnica de flujo de vaina y detectadas mediante las tres técnicas del instrumento VCS.

Tecnología de detección combinada de impedancia eléctrica, radiofrecuencia y citoquímica.

Existen cuatro sistemas de detección diferentes en este tipo de instrumentos.Las muestras se tratan con técnicas especiales de tinción celular y luego se aplican técnicas de RF y DC para clasificar y contar los glóbulos blancos.Adopta los siguientes cuatro sistemas de detección.El primero es el sistema de detección de eosinófilos, que utiliza impedancia eléctrica para contar.Los analizadores de hematología (CBC) se mezclan parcialmente con un agente hemolítico para el recuento de eosinófilos después de que el divisor de sangre divide la sangre.El agente hemolítico específico provoca que todas las células, excepto los eosinófilos, se lisan o atrofien.Este líquido que contenía eosinófilos intactos impidió el recuento del circuito.Luego está el sistema basófilo, que detecta el mismo principio que los eosinófilos, excepto que su agente hemolítico sólo puede retener basófilos en el analizador hematológico (CBC).El siguiente es el sistema de detección de linfa, monocitos y granulocitos.El sistema adopta el método de detección combinado de impedancia eléctrica y radiofrecuencia y utiliza un agente hemolítico más suave, que tiene poco efecto sobre la morfología nuclear y celular.Hay transmisores tanto de CC como de alta frecuencia en los electrodos internos y externos.Dado que la corriente continua no puede alcanzar el citoplasma y el nucleoplasma, y ​​la energía de RF del analizador hematológico (CBC) penetra en la célula para medir el tamaño nuclear y la cantidad de partículas, la cantidad y el nivel de estas dos señales de pulso diferentes reflejan de manera integral la número de células, tamaño (DC) y densidad nuclear y de partículas (RF).Como los linfocitos, monocitos y granulocitos son bastante diferentes en tamaño, contenido citoplasmático, morfología nuclear y densidad, sus proporciones pueden obtenerse mediante exploración.Finalmente, está el ingenuo sistema de detección de células, que también utiliza impedancia eléctrica para contar.El principio es que las células vírgenes tienen menos lípidos que las células maduras.Después de agregar aminoácidos sulfurados a la suspensión celular, debido a la diferente ocupación de lípidos, se unen más aminoácidos sulfurados a las células inmaduras que a las maduras, y son más resistentes a los agentes hemolíticos.Por lo tanto, puede mantener intacta la forma de las células inmaduras y disolver las células maduras, lo que puede detectarse mediante el método de impedancia.

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